美FDA授予UniQure亨廷顿病药物罕见疗法认证

时间:2017-10-12 14:48 来源:未知 作者:未知

近日,荷兰生物技术公司UniQure传来了好消息。该公司已经为其亨廷顿舞蹈病的研究治疗赢得了罕见疗法认证(ODD)。该药物(目前被称为AMT-130)将有可能成为美国本土首例获得该疾病治疗同意的药物计划。UniQure曾表现预计将于2018年利用该疗法引入临床试验。

亨廷顿病(HD)又称大舞蹈病或亨廷顿舞蹈症,是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病。该病由美国医学家乔治亨廷顿于1872年发现,因而得名。主要病因是患者第4号染色体上的Huntington基因产生变异,发生了变异的蛋白质,该蛋白质在细胞内逐渐集合在一起,形成大的分子团,在脑中积累,影响神经细胞的功能。一般患者在中年发病,表示为舞蹈样动作,随着病情进展逐渐损失谈话、行动、思考和吞咽的才能,病情大概会连续发展10年到20年,并终极导致患者死亡。

对于UniQure来说,获得难得疗法认定将是一个伟大的成功。受美国食物和药物治理局ODD打算的维护,该药物可以获得在美国市场排他性的权力,时间长达7年之久。这无疑为这一罕见病药物创造了特殊的发展位置。

对此,UniQure首席执行官Matthew Kapusta回应称:“取得稀有疗法认定证实了AMT-130能够为患有这种灭绝性疾病的患者提供有意义和治疗益处的发展潜力。”

依据UniQure提供的成果,AMT-130准确地做到了这一点,因为该疗法由一种携带人工微小RNA的AAV5载体组成,当其达到大脑时,它会使亨廷氏顿基因缄默。这一资格支持UniQure正在进行的亨廷顿氏病疗法的开发,除了血友病和心血管疾病,亨廷顿氏病是该公司长期以来一直关注的一个领域。

uniQure公司的愿景是供给治疗性基因疗法改良患者的生活。以创造力著称的荷兰公司UniQure成立于2012年,致力于研发基因疗法用于治疗各种因基因缺点和异常引起的疾病,如遗传病、中枢神经系统失调症等,目前在多个疾病范畴都有本人的开发方案。通过与当先的学术机构和研究机构协作的方式来赞助临床前和早期临床实验的候选基因治疗产品,使得UniQure本钱效益增大而没有消耗大批资源。创新且模块化的技巧平台保障产品平安性和有效性。2014年2月,UniQure走进纳斯达克,正式挂牌上市。

UniQure公司在欧洲的主要产品是Glybera。作为首款基因治疗药物,Glybera于2012年被欧盟批准上市,用于治疗及其罕见的遗传疾病??脂蛋白脂肪酶缺少症,创造了100万美元定价的昂贵现代医药的新记载。获批至今,这款天价药仅被应用过一次。今年4月20日,UniQure公司宣布将不再重新申请该药的销售许可。

(来源:新浪医药新闻)

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